TRUNG HỌC DUY TÂN - PHAN RANG :: Xem chủ đề - Một số loại thuốc quen thuộc có thể trở thành hóa chất gây ung thư
TRUNG HỌC DUY TÂN - PHAN RANG TRUNG HỌC DUY TÂN - PHAN RANG
Nơi gặp gỡ của các Cựu Giáo Sư và Cựu Học Sinh Phan Rang - Ninh Thuận
 
 Trang BìaTrang Bìa   Photo Albums   Trợ giúpTrợ giúp   Tìm kiếmTìm kiếm   Thành viênThành viên   NhómNhóm   Ghi danhGhi danh 
Kỷ Yếu  Mục Lục  Lý lịchLý lịch   Login để check tin nhắnLogin để check tin nhắn   Đăng NhậpĐăng Nhập 

Một số loại thuốc quen thuộc có thể trở thành hóa chất gây ung thư

 
Gửi bài mới   Trả lời chủ đề này    TRUNG HỌC DUY TÂN - PHAN RANG -> Tin Thường Nhật
Xem chủ đề cũ hơn :: Xem chủ đề mới hơn  
Người Post Đầu Thông điệp
Mây tím



Ngày tham gia: 24 Oct 2007
Số bài: 9639

Bài gửiGửi: Sun Mar 07, 2021 12:35 am    Tiêu đề: Một số loại thuốc quen thuộc có thể trở thành hóa chất gây ung thư

Một số loại thuốc quen thuộc có thể trở thành hóa chất gây ung thư


Người tiêu thụ ra hiệu thuốc để mua thuốc theo toa, họ cho rằng thuốc đó đã được kiểm soát và an toàn để sử dụng. Nhưng điều gì sẽ xảy ra nếu một loại thuốc bị biến đổi thành chất có hại khi nó còn nằm trên kệ hoặc khi vào cơ thể? Nguyên nhân đến từ lượng NDMA chứa trong thuốc.

Một kết quả nghiên cứu rất đáng lo ngại rằng N-nitrosodimethylamine (NDMA), chất có thể gây ung thư,hiện có trong một số loại thuốc. NDMA được tìm thấy trong nước khử trùng clo, thực phẩm và thuốc ở một lượng nhỏ. Để giảm thiểu phơi nhiễm, Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm đã đặt mức NDMA có thể chấp nhận được trong mỗi viên thuốc là dưới 96 nanogram.

Nhưng trong những năm qua, FDA đã phát giác thấy lượng NDMA vượt quá mức cho phép trong một số thuốc điều trị tăng huyết áp, tiểu đường và thuốc kháng acid điều trị viêm dạ dày. Kết quả là, cơ quan này đã bắt đầu thu hồi các loại thuốc này để bảo vệ sức khỏe cộng đồng. Các sản phẩm này đã bị nhiễm NDMA trong quá trình sản xuất. FDA đã khuyến cáo về các phương pháp tốt nhất cho nhà sản xuất để giảm thiểu rủi ro này trong tương lai.



Thật không may cho người dân mua thuốc, bằng chứng mới đây cho thấy NDMA cũng có thể được tạo ra khi một số loại thuốc nằm trên kệ cửa hàng hoặc tủ thuốc, thậm chí sau khi bệnh nhân đã nuốt nó. Vì vậy, không có cách nào để kiểm soát sự hiện diện của nó khi còn trong nhà máy.

Tôi là một dược sĩ và là một giáo sư có kinh nghiệm, tôi đã viết nhiều bài báo về vấn đề sản xuất và sự giám sát của FDA liên quan đến thuốc và thực phẩm tác dụng trong quá khứ, bao gồm cả vấn đề nhiễm NDMA. Trong một bài viết mới đây, tôi đã thảo luận về cách NDMA có thể xuất hiện trong thuốc của bệnh nhân nếu nó không được tạo ra trong quá trình sản xuất.


Zantac là thuốc chữa chứng ợ nóng và loét dạ dày thường được sử dụng trong nhiều thập niên, trước khi bị thu hồi vì dẫn chất nitrosamine (NDMA).


Mức NDMA tăng lên sau khi sản xuất

Ranitidine (Zantac) là thuốc kê đơn thường được sử dụng để điều trị chứng ợ chua và loét dạ dày trong nhiều thập niên trước khi nó bị FDA thu hồi vào ngày 1 tháng 4 năm 2020. Hiện nó có thể là dấu hiệu báo động cho việc tạo ra NDMA sau sản xuất.

Trong một nghiên cứu, các nhà điều tra phát giác ra rằng ranitidine chỉ chứa 18 nanogram NDMA sau khi nó được sản xuất. Tuy nhiên, khi được tích trữ ở nhiệt độ 158°F trong 12 ngày – như khi thuốc để trong xe hơi nóng – thì liều lượng NDMA tăng trên 140 ng. Con số này chỉ cao hơn một chút so với giới hạn 96 ng mà FDA cho là an toàn, nhưng điều này chỉ xảy ra sau 12 ngày.

Trong một nghiên cứu khác, việc lưu trữ ranitidine ở nơi có nhiệt độ hoặc độ ẩm cao sẽ làm tăng tạo ra NDMA theo thời gian. Điều này cho thấy rằng một số loại thuốc có thể rời khỏi nhà máy với một lượng NDMA an toàn nhưng nếu để quá lâu ở nhà hoặc trên kệ hàng, thuốc có thể vượt quá giới hạn chấp nhận được vào thời điểm mà bệnh nhân sử dụng.



Trong một nghiên cứu mới trên tạp chí JAMA Network Open, các nhà điều tra đã mô phỏng môi trường dạ dày và phát giác ra rằng khi ranitidine tiếp xúc với môi trường acid với nguồn nitrit, các chất này có thể tạo ra hơn 10,000 ng NDMA.

Kết quả này hỗ trợ một nghiên cứu lâm sàng trong đó các mẫu nước tiểu được thu thập từ 10 người lớn cả trước và sau khi sử dụng ranitidine. Sau khi mọi người uống ranitidine, liều NDMA trong nước tiểu tăng từ khoảng 100 ng lên hơn 40,000 ng trong ngày hôm sau.



Các loại thuốc khác cần được điều tra kỹ hơn

Trong một nghiên cứu khác, các nhà điều tra đã thêm chloramine, một chất khử trùng thường được thêm vào để khử trùng nước uống, vào các mẫu nước có chứa một trong số các loại thuốc có kết cấu tương tự như ranitidine. Họ phát giác ra rằng một số loại thuốc thường được sử dụng, bao gồm thuốc kháng histamine (doxylamine và chlorpheniramine), thuốc trị đau nửa đầu (sumatriptan), một loại thuốc trị chứng ợ nóng khác (nizatidine) và thuốc hạ áp (diltiazem) đều tạo ra NDMA.



Không rõ liệu lượng NDMA được tạo ra bởi những loại thuốc này khi tích trữ dưới môi trường nóng ẩm hoặc sau khi bệnh nhân nuốt phải chúng, tương tự như ranitidine có nguy hiểm hay không. Tôi tin rằng ngay bây giờ cần thực hiện thêm nhiều nghiên cứu để tìm hiểu vấn đề này. An toàn luôn tốt hơn là xin lỗi, đặc biệt là khi đối mặt với một chất có thể gây ung thư.

C. Michael White/theconversation
Hồng Ngân dịch/etviet


C.Michael White là một giáo sư ưu tú và là trưởng khoa dược lâm sàng tại Đại học Connecticut. Bài báo này được xuất bản lần đầu trên The Conversation.

Về Đầu Trang
Trình bày bài viết theo thời gian:   
Gửi bài mới   Trả lời chủ đề này    TRUNG HỌC DUY TÂN - PHAN RANG -> Tin Thường Nhật Thời gian được tính theo giờ GMT - 4 giờ
Trang 1 trong tổng số 1 trang

 
Chuyển đến 
Bạn không có quyền gửi bài viết
Bạn không có quyền trả lời bài viết
Bạn không có quyền sửa chữa bài viết của bạn
Bạn không có quyền xóa bài viết của bạn
Bạn không có quyền tham gia bầu chọn

    
Powered by phpBB © 2001, 2005 phpBB Group
Diễn Đàn Trung Học Duy Tân